The Group

SCIENTIFIC COMMITTEE

La ricerca scientifica in medicina ed in sanità è strettamente connessa con le attività cliniche (clinical trials) e gestionali (health services research) dirette alla prevenzione, cura e riabilitazione delle malattie, per promuovere la salute degli individui.

L’efficacia di ogni intervento preventivo, terapeutico o riabilitativo deve essere garantita, prima della sua attuazione, dall’evidenza scientifica di innocuità ed utilità medica, “evidence based medicine”, così come ogni modello organizzativo clinico, “evidence based governance”.

In ognuna delle strutture del Gruppo GHC, i medici generalmente affiancano ad una pratica clinica, sempre più orientata dal progresso scientifico e tecnologico, un’attività scientifica significativa, in collegamento con qualificati gruppi nazionali ed internazionali, con una grande produzione di articoli su riviste “indexate”, alcuni di essi con rilevanti livelli di produttività (H Index).

Per tale motivo nel 2018 è stato istituito il Comitato Scientifico di Gruppo con lo scopo di:

  • mettere a disposizione dei clinici e dei ricercatori un «foro» per la condivisione e la sinergia delle loro attività scientifiche;
  • agire come promotore di indirizzi comuni per la programmazione e presentazione di progetti di ricerca alle agenzie nazionali ed internazionali di finanziamento della ricerca medica e dei servizi sanitari;
  • mappare le eccellenze presenti nelle strutture sanitarie del Gruppo GHC;
  • identificare progetti di ricerca che possano essere sviluppati in ciascuna struttura sanitaria del Gruppo GHC;
  • favorire la collaborazione e l’interscambio culturale attraverso specifici incontri di carattere scientifico;
  • perseguire il miglioramento generale della qualità delle cure delle singole strutture sanitarie del Gruppo GHC.

Di seguito il link per la visione dello statuto del Comitato Scientifico

Il Presidente in carica del Comitato Scientifico è il Prof.Oscar Maleti.

Ne costituiscono componenti permanenti i Direttori Sanitari e i Direttori Scientifici delle Strutture del Gruppo ed almeno un esponente di ognuna delle discipline cliniche più rappresentative.

 

ISTITUTIONAL REVIEW BOARD (IRB)

Il Comitato Scientifico di Gruppo opera per mezzo dell’Institutional Review Board (IRB), che ha l’obiettivo di formulare pareri di conformità a principi etici su protocolli clinici, studi e progetti di ricerca presentati dal Comitato Scientifico.

Qui di seguito il link per scaricare il Regolamento dell’Institutional Review Board

Il Presidente in carica dell’International Review Board è il Dr. Riccardo Dalle Grave.

 

COMPOSIZIONE DEL BOARD:

 

  • AREA CHIRUGICA
    • Dr.ssa Marzia Lugli (Chirurgia vascolare / Hesperia Hospital)
    • Dr. Giorgio Beltrame (Chirurgia oculistica / Centro Medico San Biagio)
    • Dr. Leonardo Osti (Chirurgia ortopedica / Hesperia Hospital)
    • Prof. Maurizio Brausi (Urologia / Chirurgia robotica / Hesperia Hospital) 
       
  • AREA MEDICA
    • Dr. Stefano Nistri (Cardiologia / CMSR)
    • Dr. Alberto Cogo (Medicina interna / Villa Berica)
    • Dr. Marcello Villanova (Neurologia / Nigrisoli – Ospedali Privati Riuniti)
    • Dr. Marco Massa (Psichiatria / Villa del Principe-Gruppo Fides)
    • Dr. Fabio Tumietto (Infettivologia / Hesperia Hospital)
    • Dr.ssa Milena Calderone (Radiologia / CMSR)
    • Dr. Marco Meli (Anestesia / Hesperia Hospital)
    • Dr.ssa Tiziana Beniamini (Biologia / Poliambulatorio Dalla Rosa Prati)
    • Dr.ssa Simona Calugi (Ricerca clinica / Villa Garda)
    • Dr. Erjon Radeshi (Medicina legale)
    • Prof. Giulio Marchesini Reggiani (Bioetica)

Di seguito la documentazione da inoltrare a comitatoscientifico@garofalohealthcare.com per la valutazione degli studi:

  1. Dichiarazione pubblica sul conflitto di interessi
  2. Documento informativo
  3. Informativa protezione dati personali
  4. Domanda di parere per la conduzione di uno studio non interventistico
  5. Descrizione dello studio (sinossi)
  6. Protocollo
  7. Appropriatezza della Struttura in cui lo studio si svolgerà
  8. CV dello sperimentatore e di tutti i collaboratori coinvolti
  9. Eventuali coperture assicurative, ove necessario
  10. Eventuali modalità di finanziamento a favore degli sperimentatori, ove previste